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Diagnóstico genético preimplantacional (DGP)

Diagnóstico genético preimplantacional (DGP)

Conocer si un embrión está predispuesto genética o cromosómicamente a padecer una alteración ya es posible.

Con el diagnóstico genético preimplantacional (DGP) podemos estudiar la constitución genética o cromosómica de un embrión antes de transferirlo al útero para detectar si tiene alguna alteración.

Con el fin de realizar el análisis genético o cromosómico del embrión, en el Instituto de Reproducción Cefer tomamos una muestra celular a los tres días de su extracción para su estudio. Con esta célula podemos realizar diferentes variantes del DGP:
  • Estudio cromosómico, en el que destaca la nueva técnica Arrays de CGH, para el análisis de alteraciones como número de cromosomas o de la estructura de estos
  • Estudio molecular para el estudio de los genes ante posibles casos de enfermedades genéticas como fibrosis quística o hemofilia

¿Cuándo es recomendable realizar un diagnóstico genético preimplantacional?
  • Mujeres con más de 37 años
  • Historia de dos o más abortos
  • Parejas con cariotipos alterados
  • Hombres con, alteraciones cromosómicas en espermatozoides detectadas mediante estudio de FISH en espermatozoides
  • Personas con enfermedades genéticas (no cromosómicas) que puedan transmitirse a la descendencia

Se debe tener en cuenta que el diagnóstico genético preimplantacional (DGP) es un estudio parcial del material genético, de una sola célula, por lo que sólo podemos aportar información de lo estudiado en cada caso, no del embrión completo.
Puedes conocer más detalles sobre el diagnóstico genético preimplantacional, en nuestra sección de Preguntas frecuentes.

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